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复星医药
600196 |
-2.06%
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最新:26.15
开盘:26.6 昨收:26.7 |
开盘%:-0.37%
振幅%:1.99% 换手%:0.96% |
最高:26.6
最低:26.07 量比:1.11 |
总市值:698 亿
流通值:554 亿 成交额:21 亿 |
一、公司概况
复星医药(600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团。其业务范围涵盖制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务等领域,并通过参股国药控股扩展到医药商业领域。
二、股市表现
截至2025年2月10日,复星医药A股收盘价为25.43元,港股收盘价为14.840港元。股价呈现波动性,但整体呈现上升趋势,显示出市场对复星医药的信心。
三、主营业务
制药业务:作为公司的核心业务,包括创新药、成熟产品及制造业务、疫苗业务。其中,创新药业务聚焦肿瘤、免疫等核心治疗领域。
医疗器械与医学诊断:构建以医疗美容、呼吸健康等为核心的三大业务分支。
医疗健康服务:形成线上线下一体化的医疗服务平台。
四、财务状况
复星医药的资产负债率维持在48.64%左右,财务状况稳定。营业收入和归母净利润持续增长,显示出良好的盈利能力和销售毛利率。
五、创新与发展
复星医药在创新药方面增长动能强劲,业务结构持续优化。公司积极推动优质产品出海,不断提升国际声誉和市场份额。
总结
复星医药作为全球化医药健康产业集团的佼佼者,以其稳健的股市表现、多元化的业务布局、良好的财务状况以及持续的创新与发展,赢得了市场和投资者的广泛认可。未来,随着全球医疗健康市场的不断发展,复星医药有望继续保持强劲的增长势头。
【复星医药:控股子公司HLX05-N注射液临床试验获批】复星医药4月14日公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX05-N(即重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。HLX05-N系集团自主研发的西妥昔单抗注射液生物类似药,拟用于转移性结直肠癌及头颈部鳞状细胞癌治疗。
【复星医药:控股子公司FKC289注射液获临床试验批准】4月14日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星凯瑞收到国家药监局关于同意FKC289注射液开展I/II期临床试验的批准。该药品为靶向BCMA和CD19的基因修饰CAR-T细胞产品,拟用于复发/难治原发性轻链淀粉样变及复发/难治膜性肾病的治疗。截至2026年3月,集团针对该药品的累计研发投入约为0.59亿元。目前全球尚无同一分子机制的治疗产品获批上市。鉴于药品研发存在不确定性,后续尚需完成临床研究并经审批通过方可上市,敬请投资者注意投资风险。
【复星医药:控股子公司氟比洛芬酯注射液获注册批准】4月10日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司的氟比洛芬酯注射液注册申请获国家药品监督管理局批准,适应症为用于术后及癌症的镇痛。该药品为集团自主研发的化学药品3类,截至2026年3月,累计研发投入约0.34亿元。数据显示,2025年氟比洛芬酯注射液在中国境内销售额约11.58亿元。此次获批将进一步丰富公司产品线。
【复星医药:控股子公司获药品补充申请批准】4月9日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖自主研发的汉利康®(利妥昔单抗注射液)新增适应症的补充申请获国家药监局批准。本次新增适应症包括:联合维泊妥珠单抗等药物治疗既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者;联合苯达莫司汀和维泊妥珠单抗治疗不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性DLBCL成人患者。
【复星医药在珠海成立医药科技公司】4月7日电,企查查APP显示,近日,珠海星韬医药科技有限公司成立,法定代表人为关晓晖,注册资本为1000万元,经营范围包含:医学研究和试验发展;财务咨询;信息技术咨询服务;品牌管理;企业总部管理等。企查查股权穿透显示,该公司由复星医药间接全资持股。
【复星医药:首席财务官变更】4月2日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司近日收到陈战宇的辞职函,因工作安排调整,其辞去首席财务官职务,自2026年4月2日生效,辞任后仍担任高级副总裁。同日,董事会同意聘任黄智为公司高级副总裁、首席财务官。
【复星医药:控股子公司HLX319获临床试验批准】4月1日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖近日收到国家药监局批准,同意其自主研发的HLX319(帕妥珠曲妥珠单抗注射液)用于HER2阳性早期或局晚期乳腺癌新辅助治疗开展Ⅰ期临床试验。该药物拟用于早期乳腺癌的辅助╱新辅助治疗与转移性乳腺癌的治疗。
【复星医药等在天津成立创业投资基金,出资额10亿】天眼查App显示,近日,天津复星海河医疗健康产业二期创业投资基金合伙企业(有限合伙)成立,执行事务合伙人为星耀二号(天津)企业管理合伙企业(有限合伙),出资额10亿人民币,经营范围为创业投资,以私募基金从事股权投资、投资管理、资产管理等活动。合伙人信息显示,该基金由天津市海河产业基金合伙企业(有限合伙)、复星医药旗下苏州君明致远创业投资合伙企业(有限合伙)、天津港保税区产业发展基金合伙企业(有限合伙)等共同出资。
【复星医药:控股子公司药品获临床试验批准】3月31日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意HLXTE-HAase02(重组人透明质酸酶注射液)开展Ⅰ期临床试验的批准。该药品系集团自主研发的新型rHuPH20,拟用于皮下给药产品开发。截至2026年2月,该项目累计研发投入约2673万元。公告提示,该药品尚需完成后续临床研究及审批方可上市,研发过程存在不确定性风险。
【复星医药:控股子公司药品获临床试验批准】3月31日电,复星医药(600196)3月31日公告,控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLXTE-HAase02(即重组人透明质酸酶注射液)用于促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收开展Ⅰ期临床试验的批准。同日公告,控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意FXB0871用于局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验的批准。
【复星医药:2025年净利润33.71亿元 同比增长21.69%】3月24日电,复星医药(600196.SH)发布年报,公司2025年实现营业收入416.62亿元,同比增长1.45%;归属于上市公司股东的净利润为33.71亿元,同比增长21.69%。拟10股派发现金红利3.90元(税前)。
【复星医药:控股子公司硫代硫酸钠注射液获注册批准】3月20日电,复星医药(600196)3月20日公告,控股子公司重庆凯林制药有限公司就硫代硫酸钠注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局批准,本次获批适应症为用于氰化物中毒,也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX18(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于多种实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。
【复星医药:控股子公司硫代硫酸钠注射液获国家药监局批准】3月20日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司重庆凯林制药有限公司的硫代硫酸钠注射液(规格:4ml:1g)获国家药品监督管理局注册批准,适应症为氰化物中毒及砷、汞、铅、铋、碘等中毒。该药品为公司自主研发,累计研发投入约187万元。据IQVIA数据,2025年该药品中国境内销售额约4.31亿元。公司提示,药品销售受市场需求、竞争及渠道等因素影响,存在不确定性。
【复星医药:控股子公司HLX18获临床试验批准】3月20日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局通知,同意其自主研发的HLX18(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于多种实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。该药品为纳武利尤单抗生物类似药,拟用于黑色素瘤、非小细胞肺癌等适应症。截至2026年2月,集团针对HLX18的累计研发投入约0.59亿元。此前,该药已于2025年12月获美国FDA批准开展Ⅰ期临床试验。公司提示,HLX18尚需完成中国境内临床研究并经审批后方可上市,存在研发失败风险。
【复星医药:控股子公司用于治疗雄激素脱发的药品LBP-ShC4获临床试验批准】3月16日电,复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司上海菌济健康科技有限公司收到国家药品监督管理局关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准。LBP-ShC4是复星医药自主研发的活体生物治疗产品,拟用于治疗雄激素脱发(AGA)。截至2026年2月,针对LBP-ShC4的累计研发投入约为0.20亿元。截至本公告日期,于全球范围尚无用于治疗雄激素脱发(AGA)的活体生物治疗产品(包括单药或联合治疗方案)获批上市。
【复星医药:控股子公司药品获临床试验批准】3月16日电,复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意HLX07联合斯鲁利单抗注射液和化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟在中国境内开展该治疗方案的相关临床研究。截至本公告日期,于全球范围尚无同类联合用药治疗方案获批上市。
【复星医药:控股子公司药品获临床试验批准】3月13日电,复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS0683片用于血液系统恶性肿瘤开展临床试验的批准。该药品为强效及高选择性的新一代Bcl-2抑制剂,拟用于治疗血液系统恶性肿瘤。截至2026年2月,累计研发投入约为人民币0.27亿元。根据IQVIA CHPA数据,2025年,Bcl-2抑制剂于中国境内的销售额约为人民币3.38亿元。但需注意的是,该药品尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后,方可上市。药品研发存在一定风险,投资者需注意投资风险。
【复星医药:控股子公司药品获临床试验批准】3月9日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX316用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展该药品的相关临床研究。HLX316为一种新型、首创、靶向B7-H3的唾液酸酶异源二聚体,截至2026年1月,本集团现阶段针对HLX316的累计研发投入约为人民币6,872万元。根据中国相关法规要求,HLX316尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后,方可上市。
【港股医药股持续走高,三生制药涨超8%】港股医药股持续走高,三生制药涨超8%,恒瑞医药涨超5%,复星医药、中国生物制药、石药集团纷纷拉升。
【复星医药:控股子公司药品获临床试验批准】3月5日电,复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX97(即KAT6A/B 小分子抑制剂)用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。
【复星医药:控股子公司药品获临床试验批准】2月25日电,复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意复迈宁®(通用名:芦沃美替尼片)联合安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌患者开展临床试验的批准。复星医药产业拟于中国境内开展该药品的Ⅱ期临床试验。该药品为MEK1/2选择性抑制剂,已在中国境内上市并获批两项适应症。此外,该药品另有两项适应症的药品上市申请已获国家药监局受理并获纳入优先审评程序。根据IQVIA MIDAS™最新数据,2024年,MEK1/2选择性抑制剂于全球范围的销售额约为20.68亿美元。但该药品用于本次新增适应症尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后,方可上市。药品研发存在一定风险,敬请广大投资者注意投资风险。
【复星医药:控股子公司药品获临床试验批准】2月12日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX15-SC(重组抗CD38全人单克隆抗体注射液-皮下注射)用于多发性骨髓瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖拟在中国境内开展该药品的相关临床研究。HLX15是复星医药自主研发的达雷妥尤单抗生物类似药,包括皮下注射剂型HLX15-SC和静脉注射剂型HLX15-IV,拟用于多发性骨髓瘤等治疗。截至2026年1月,针对HLX15的累计研发投入约为人民币19,153万元。根据中国相关法规要求,HLX15尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后,方可上市。药品研发及至上市是一项长期工作,存在诸多不确定因素,敬请广大投资者注意投资风险。
【复星医药:控股子公司药品注册申请获受理】2月10日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司上海朝晖药业有限公司就盐酸丁卡因凝胶的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。该药品拟用于经皮局部麻醉,适用于成人及1个月以上的婴儿。